机译:人类基因组计划成功的框架内的夏科-玛丽-牙(CMT)疾病的遗传学
机译:常染色体显性V型远端脊髓性肌萎缩症(dSMA-V)和2D型Charcot-Marie-Tooth病(CMT2D)隔离在一个大家族中,并映射到7p15号染色体上的精制区域。
机译:神经超声检查结果将Charcot-Marie-Doother疾病(CMT)1A与其他脱髓鞘分化
机译:人类基因组项目和使用分子遗传学了解疾病基因的功能
机译:Rab7在Charcot-Marie-Tooth Type2B(CMT2B)疾病发病机理中的作用
机译:在法国血统的12科1cot型Charcot-Marie-Tooth疾病家族中染色体17p11.2中存在重复。法国CMT研究小组。
机译:人类基因组计划成功框架内的Charcot-marie-Tooth(CmT)疾病的遗传学