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Genome-wide analysis of KAP1 the 7SK snRNP complex and RNA polymerase II

机译:KAP1、7SK snRNP复合物和RNA聚合酶II的全基因组分析

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摘要

The transition of RNA polymerase II (Pol II) from transcription initiation into productive elongation in eukaryotic cells is regulated by the P-TEFb kinase, which phosphorylates the C-terminal domain of paused Pol II at promoter-proximal regions. Our recent study found that P-TEFb (in an inhibited state bound to the 7SK snRNP complex) interacts with the KAP1/TRIM28 transcriptional regulator, and that KAP1 and the 7SK snRNP co-occupy most gene promoters containing paused Pol II. Here we provide a detailed experimental description and analysis of the ChIP-seq datasets that have been deposited into Gene Expression Omnibus (GEO): GS72622, so that independent groups can replicate and expand upon these findings. We propose these datasets would provide valuable information for researchers studying mechanisms of transcriptional regulation including Pol II pausing and pause release.
机译:RNA聚合酶II(Pol II)在真核细胞中从转录起始过渡到生产性延伸的过程受P-TEFb激酶的调节,该激酶会在启动子附近区域使暂停的Pol II的C末端结构域磷酸化。我们最近的研究发现,P-TEFb(处于与7SK snRNP复合物结合的抑制状态)与KAP1 / TRIM28转录调节因子相互作用,并且KAP1和7SK snRNP共同占据了大多数含有已暂停Pol II的基因启动子。在这里,我们提供了详细的实验说明和已存储到基因表达综合(GEO):GS72622中的ChIP-seq数据集的分析,以便独立的小组可以根据这些发现进行复制和扩展。我们建议这些数据集将为研究转录调控机制(包括Pol II暂停和暂停释放)的研究人员提供有价值的信息。

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