机译:低剂量氯法拉滨联合标准缓解诱导治疗以前未接受过治疗的中度和重度急性髓性白血病或高危骨髓增生异常综合征的18-60岁患者:EORTC / GIMEMA AML-14A的I / II期综合结果试用
机译:Clofarabine与预先治疗的中间体和坏风险急性髓性白血病(AML)或高风险骨髓增生综合征(HR-MDS)的患者中的标准缓解诱导方案(胞嘧啶阿拉伯苷和含替代素)组合的患者:持续阶段的阶段 E / II研究EORTC和GIMEMA的白血病组(EORTC Gimema 06061 / AML-14A试验)。
机译:III阶段随机试验的Volasertib与低剂量的溶剂(LDAC)与安慰剂加上LDAC,= 65岁的患者,= 65岁,急性未经治疗,急性髓性白血病(AML)不合适,不合适
机译:I / II期口服氯法拉滨联合小剂量阿糖胞苷治疗至少60岁之前接受过治疗的急性髓细胞白血病和高危骨髓增生异常综合征患者的I / II期研究
机译:临床试验和观察:氯法拉滨与氯法拉滨加小剂量阿糖胞苷作为一线疗法的随机研究用于60岁及以上的急性髓细胞白血病和高危骨髓增生异常综合症患者
机译:低剂量氯法拉滨联合标准缓解诱导治疗以前未接受过治疗的中度和重度急性髓性白血病或高危骨髓增生异常综合征的18-60岁患者:EORTC / GIMEMA AML-14A的I / II期联合检查结果试用