机译:Hb J-Kaohsiung β59(E3)AAG ACGLys→Thr和HbE β26(B8)GAG AAGGlu→Lys的共遗传
机译:Hb Henri Mondor:β26(B8)Glu→Val:取代位置与HbEβ26Glu→Lys相同的变体
机译:两种新的alpha变体的说明:HB Canuts(alpha 85(F6)ASP-> HIS(alpha 1))和HB Ambroise Pare(alpha 117(GH5)PHE-> ILE(alpha 2));两个新的Beta变量:HB BEAUJOLAIS(beta 84(EF8)THR-> ASN)和HB MONPLAISIR(beta 147(TYR-LYS-LEU-ALA-PHE-PHE-LEU-LEU-SER-ASN-PHE-TYR-158) -COOH))和一个新变量:HB A_2-北非(659(E3)LYS-> MET)
机译:Hto E [beta 26(B8)Glu-> Lys,GAG> AAG]变异的发生在Totos,这是世界上最小的原始部落之一(第37卷,第26页,2013年)
机译:attr(thr59lys)淀粉样蛋白症,在埃及人中的心脏,外周和自主神经系统,肠道和唾液腺腺体,以前被诊断为“葡萄牙语类型的家族淀粉样蛋白神经病变”
机译:游离α亚基的存在会增加血红蛋白E的氧化不稳定性(β26Glu→Lys)并被α-血红蛋白稳定蛋白(AHSP)逆转:与HbE /β地中海贫血的相关性
机译:Hb Henri Mondor:β26(B8)Glu→Val:一种具有与HbEβ26Glu→Lys相同位置的取代变体