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Fluorescence Imaging of Disrupted Interfaces betweenLiquid-Ordered and Liquid-Disordered Domains by a Flavin-Labeled PNADuplex

机译:荧光成像之间的破坏的接口黄素标记的PNA的液体有序和液体无序域双工

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摘要

Lipid rafts and membrane-active peptides are attracting attention because they help understand basic membrane functions. In addition, we focus on flavoproteins playing some physiological roles and explore the model compounds. In this study, we demonstrate that a new flavin probe, composed of palmitoylated peptide nucleic acid (PNA) and its complementary PNA labeled with flavin, targets the liquid-ordered (lo) microdomains and disrupts its interfaces to liquid-disordered (ld) microdomains of giant unilamellar vesicles and can be visualized by using confocal laser scanning microscopy. Surprisingly, as shown in time-lapse images, vesiculation and probe aggregations appear in the lo–ld interfaces, which leads to local disruption of the membrane. We discuss a possible interpretation of the data based on a comparison with control experiments.
机译:脂质筏和膜活性肽吸引了人们的注意,因为它们有助于了解膜的基本功能。此外,我们专注于黄素蛋白发挥某些生理作用,并探索模型化合物。在这项研究中,我们证明了一个新的黄素探针,由棕榈酰化肽核酸(PNA)及其以黄素标记的互补PNA组成,靶向液体有序(lo)微域,并破坏了其与液体无序(ld)微域的界面巨大的单层囊泡,可以通过使用共聚焦激光扫描显微镜观察。令人惊讶的是,如延时图像所示,气泡和探针的聚集出现在lo–ld界面,这会导致膜的局部破坏。我们将与对照实验进行比较,讨论对数据的可能解释。

著录项

  • 期刊名称 ACS Omega
  • 作者

    Yoshimi Oka; †; *; Hisae Shishino;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2017(2),6
  • 年度 2017
  • 页码 2912–2915
  • 总页数 4
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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