机译:黄嘌呤衍生物KMUP-1通过肺动脉PKC途径减弱5-羟色胺诱导的血管收缩和K +通道抑制活性。
机译:黄嘌呤衍生物KMUP-1通过肺动脉PKC途径减弱5-羟色胺诱导的血管收缩和K +通道抑制活性。
机译:黄嘌呤衍生物的K +通道开放剂可通过调节蛋白激酶抵抗5-羟色胺诱导的心肌肥大。
机译:过氧化物酶体增殖物激活受体γ减弱5-羟色胺诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖和涉及ERK1 / 2途径的凋亡抑制
机译:电容性Ca〜(2+)进入但不是Na〜+ / Ca〜(2+)在大鼠肺内动脉缺氧血管收缩中的作用
机译:PLCgamma 1-IP3R1通路在低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞中胞内钙的增加中的作用。
机译:黄嘌呤衍生物的K +通道开放剂可通过调节蛋白激酶抵抗5-羟色胺诱导的心肌肥大。
机译:黄嘌呤衍生物KMUP-1通过肺动脉中的PKC途径衰减血清素诱导的血管收缩和K + -Channel抑制活性