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Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-α in mice induces expression of the hepatic low-density lipoprotein receptor

机译:过氧化物酶体增殖物激活受体-α在小鼠中的激活诱导肝低密度脂蛋白受体的表达

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摘要

Background and purpose:Mutations in the low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene cause familial hypercholesterolaemia in humans and deletion of the LDLR induces lesion development in mice fed a high-fat diet. LDLR expression is predominantly regulated by sterol regulatory element-binding protein 2 (SREBP2). Fenofibrate, a peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) ligand, belongs to a drug class used to treat dyslipidaemic patients. We have investigated the effects of fenofibrate on hepatic LDLR expression.
机译:背景与目的:低密度脂蛋白受体(LDLR)基因的突变会导致人类家族性高胆固醇血症,而LDLR的缺失会导致高脂饮食小鼠的病变发展。 LDLR表达主要受固醇调节元件结合蛋白2(SREBP2)调节。非诺贝特是一种过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)配体,属于用于治疗血脂异常患者的药物类别。我们已经研究了非诺贝特对肝脏LDLR表达的影响。

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