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In vivo pharmacological interactions between a type II positive allosteric modulator of α7 nicotinic ACh receptors and nicotinic agonists in a murine tonic pain model

机译:鼠类强直性疼痛模型中α7烟碱型ACh受体的II型阳性变构调节剂与烟碱型激动剂之间的体内药理相互作用

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摘要

Background and PurposeThe α7 nicotinic ACh receptor subtype is abundantly expressed in the CNS and in the periphery. Recent evidence suggests that α7 nicotinic ACh receptor (nAChR) subtypes, which can be activated by an endogenous cholinergic tone comprising ACh and the α7 agonist choline, play an important role in chronic pain and inflammation. In this study, we evaluated whether type II α7 positive allosteric modulator PNU-120596 induces antinociception on its own and in combination with choline in the formalin pain model.
机译:背景和目的α7烟碱型ACh受体亚型在CNS和周围组织中大量表达。最近的证据表明,α7烟碱型ACh受体(nAChR)亚型可以被包括ACh和α7激动剂胆碱的内源胆碱能调激活,在慢性疼痛和炎症中起重要作用。在这项研究中,我们评估了II型α7阳性变构调节剂PNU-120596是否单独或与福尔马林疼痛模型中的胆碱联合诱导抗伤害感受。

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