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Cloning expression purification crystallization and preliminary crystallographic studies of BceC a UDP-glucose dehydrogenase from Burkholderia cepacia IST408

机译:洋葱伯克霍尔德菌IST408 UDP-葡萄糖脱氢酶BceC的克隆表达纯化结晶和初步晶体学研究

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摘要

Bacteria of the Burkholderia cepacia complex (Bcc) have emerged as important opportunistic pathogens, establishing lung infections in immunocompromised or cystic fibrosis patients. Bcc uses polysaccharide-biofilm production in order to evade the host immune response. The biofilm precursor UDP-glucuronic acid is produced by a twofold NAD+-dependent oxidation of UDP-glucose. In B. cepacia IST408 this enzymatic reaction is performed by the UDP-glucose dehydrogenase BceC, a 470-residue enzyme, the production and crystallization of which are described here. The crystals belonged to the orthorhombic space group P212121 and contained four molecules in the asymmetric unit. Their crystallo­graphic analysis at 2.09 Å resolution and a molecular-replacement study are reported.
机译:Burkholderia cepacia复合物(Bcc)的细菌已作为重要的机会性病原体出现,在免疫功能低下或囊性纤维化患者中建立了肺部感染。 Bcc使用多糖生物膜生产来逃避宿主的免疫反应。生物膜前体UDP-葡萄糖醛酸是由UDP葡萄糖的两倍NAD + 依赖性氧化产生的。在B.cepacia IST408中,这种酶促反应是由UDP-葡萄糖脱氢酶BceC(一种470-残基的酶)进行的,其生产和结晶在此进行了描述。晶体属于正交空间群P212121,在不对称单元中包含四个分子。据报道,他们以2.09Å的分辨率进行晶体学分析,并进行了分子置换研究。

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