机译:框内缺失的杂合性导致新生儿筛查发现的患者戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症:突变等位基因影响的研究
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机译:德国新生儿筛查发现的戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症儿童急性脑病性疾病的下降
机译:结构MS探测Cellobiose脱氢酶的静电构象动态
机译:谷氨酰辅酶A脱氢酶:遗传疾病的化学。
机译:印度I型戊二酸尿症患者中选择的致病突变谷氨酰辅酶A脱氢酶基因的遗传筛选。
机译:通过片段筛选探索戊二酰辅酶A脱氢酶的构象状态