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Dynamic Equilibria of Short-Range Electrostatic Interactionsat Molecular Interfaces of Protein–DNA Complexes

机译:短程静电相互作用的动态平衡在蛋白质– DNA复合物的分子界面

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摘要

Intermolecular ion pairs (salt bridges) are crucial for protein–DNA association. For two protein–DNA complexes, we demonstrate that the ion pairs of protein side-chain NH3+ and DNA phosphate groups undergo dynamic transitions between distinct states in which the charged moieties are either in direct contact or separated by water. While the crystal structures of the complexes show only the solvent-separated ion pair (SIP) state for some interfacial lysine side chains, our NMR hydrogen-bond scalar coupling data clearly indicate the presence of the contact ion pair (CIP) state for the same residues. The 0.6-μs molecular dynamics (MD) simulations confirm dynamic transitions between the CIP and SIP states. This behavior is consistent with our NMR order parameters and scalar coupling data for the lysine side chains. Using the MD trajectories, we also analyze the free energies of the CIP–SIP equilibria. This work illustrates the dynamic nature of short-range electrostatic interactions in DNA recognition by proteins.
机译:分子间离子对(盐桥)对于蛋白质与DNA的结合至关重要。对于两种蛋白质-DNA复合物,我们证明了蛋白质侧链NH3 + 和DNA磷酸基团的离子对在不同状态之间发生动态过渡,其中带电部分直接接触或被水。虽然配合物的晶体结构仅显示某些界面赖氨酸侧链的溶剂分离离子对(SIP)状态,但我们的NMR氢键标量耦合数据清楚地表明了相同分子存在接触离子对(CIP)状态残留物。 0.6-μs的分子动力学(MD)模拟证实了CIP和SIP状态之间的动态过渡。此行为与我们的NMR顺序参数和赖氨酸侧链的标量耦合数据一致。使用MD轨迹,我们还分析了CIP–SIP平衡的自由能。这项工作说明了蛋白质在DNA识别中短程静电相互作用的动力学性质。

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