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Self-OptimizedCatalysts: Hot-Electron Driven Photosynthesisof Catalytic Photocathodes

机译:自我优化催化剂:热电子驱动的光合作用催化阴极的数量

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摘要

Photogenerated hot electrons from plasmonic nanostructures are very promising for photocatalysis, mostly due to their potential for enhanced chemical selectivity. Here, we present a self-optimized fabrication method of plasmonic photocathodes using hot-electron chemistry, for enhanced photocatalytic efficiencies. Plasmonic Au/TiO2 nanoislands are excited at their surface plasmon resonance to generate hot electrons in an aqueous bath containing a platinum (cocatalyst) precursor. Hot electrons drive the deposition of Pt cocatalyst nanoparticles, without any nanoparticle functionalization and negligible applied bias, close to the hotspots of the plasmonic nanoislands. The presence of TiO2 is crucial for achieving higher chemical reaction rates. The Au/TiO2/Pt photocathodes synthesized using hot-electron chemistry show a photocatalytic activity of up to 2 times higher than that of a control made with random electrodeposited Pt nanoparticles. This light-driven positioning of the cocatalyst close to the same positions where hot electrons are most efficiently generated and transferred represents a novel and simple method for synthesizing complex, self-optimizedphotocatalytic nanostructures with improved efficiency and selectivity.
机译:来自等离子体纳米结构的光生热电子对于光催化非常有前途,主要是因为它们具有增强化学选择性的潜力。在这里,我们提出了一种使用热电子化学技术的等离激元光阴极的自优化制造方法,以提高光催化效率。在包含铂(助催化剂)前体的水浴中,等离子Au / TiO2纳米岛在其表面等离子共振处被激发以生成热电子。热电子驱动Pt助催化剂纳米粒子的沉积,而没有任何纳米粒子功能化且施加的偏见可忽略不计,靠近等离子体等离子体纳米岛的热点。 TiO 2的存在对于实现更高的化学反应速率至关重要。使用热电子化学合成的Au / TiO2 / Pt光阴极显示出的光催化活性比使用随机电沉积的Pt纳米粒子制成的对照的光催化活性高2倍。助催化剂的这种光驱动定位接近于最有效地生成和转移热电子的相同位置,代表了一种新颖而简单的合成复杂的,自我优化的方法的方法具有提高的效率和选择性的光催化纳米结构。

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