机译:高度可变的药物:从生物等效性数据中观察到的结果,该数据已提交给FDA进行新仿制药应用
机译:(Q)SAR和细菌反向突变(AME)测定的趋势,在通用药物应用中向美国FDA提交
机译:EMA和FDA法规中高度可变药物生物等效性的消费者风险
机译:仿制药的药代动力学和生物等效性研究
机译:加拿大一项新的知识产权:保护提交药品上市许可的数据。
机译:美国食品和药物管理局对高度可变的通用药品的参考规模平均生物等效性方法的实施
机译:高度可变的药物:从生物等效性数据中观察到的结果,该数据已提交给FDA用于新仿制药