CD33单核苷酸多态性调控小胶质细胞功能及参与阿尔茨海默病发病机制的研究进展

摘要

研究发现CD33在人脑小胶质细胞中表达,小胶质细胞作为中枢神经系统（CNS）免疫细胞,吞噬β淀粉样蛋白（Aβ）和tau等异常聚集蛋白。近年来研究发现,参与机体免疫应答的CD33SNPs被证实与阿尔茨海默病（AD）的发病风险密切相关,且已观察到CD33对AD相关病理发挥作用,动物模型为CD33与AD之间的关联提供了直接和可信的证据。本文就CD33单核苷酸多态性调控小胶质细胞功能及参与阿尔茨海默病发病机制的研究进展进行综述。