再障生血合剂治疗化疗后骨髓抑制临床的临床疗效观察

摘要

目的明确再障生血合剂对化疗后骨髓抑制患者血细胞及临床症状的影响。方法收集青海省中医院符合纳入标准患者57例,按数字表法随机分为研究组和对照组。研究组:给予再障生血合剂联合重组人粒细胞集落刺激因子。在化疗开始后即开始服用再障生血合剂（50mL/次,口服,每日早晚各一次）,连续服用14天。患者化疗后查血常规测定,当患者血清中白细胞总数小于3.0×109/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗（3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×109/L,停止用药）。对照组:单纯给予重组人粒细胞集落刺激因子治疗。仅当患者血清中白细胞总数小于3.0×10~9/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗（3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×10~9/L,停止用药）。结果化疗前1天、化疗后第3天以及化疗后第7天对照组和研究组白细胞、血红蛋白、血小板值差异无统计学意义（P＞0.05）,化疗后第14天对照组和研究组差异无统计学意义（P＞0.05）;血小板值化疗后第14天对照组和研究组白细胞及血小板值差异有统计学意义（P＜0.05）,研究组大于对照组;比较对照组与研究组中医症候积分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组（P＜0.05）;比较对照组与研究组KPS评分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组（P＜0.05）;化疗前和化疗后对照组和研究组肌酐及谷丙转氨酶值差异均无统计学意义（P＞0.05）。化疗前和化疗后对照组和实验组恶心呕吐频次差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论再障生血合剂对提高化疗导致骨髓抑制患者的血细胞水平,同时改善患者的临床症状,提高生存质量,