构建来自宫颈癌并带有突变及缺失LCR的HPV16重组体

摘要

为研究ＨＰＶ１６转录调节蛋白ＹＹ１结合位点改变对病毒致癌性的影响，以ＨＰＶ１６野毒株质粒ｐ１２０３为基础，经多次克隆，将来自宫颈癌组织并带有缺损突变的ＬＣＲ重组到地ＨＰＶ１６基因组中。核酸序列分析证实，质粒ｐＤＶ３９０在第２个ＹＹ１位点上有一Ｇ→Ａ点穷变，质粒ｐＤＶ３２６和ｐＤＶ４０１分别带有１１５ｂｐ和１４３ｂｐ的缺失突变，从而涉及２和４个ＹＹ１结合位点，重组质粒其它核苷酸序列与ＨＰＶ１６标准序列一致。这些重组质粒的组建为进一步研究ＹＹ１蛋白对ＨＰＶ１６致癌基因表达的调控及ＨＰＶ１６致癌作用的影响打下基础。