目的:观察降脂方调血脂、预防动脉粥样硬化的作用及对肝脏转氨酶的影响,并探讨其相关机制。方法:采用高脂乳剂灌胃大鼠制备高脂血症模型,将大鼠分为模型组(9只),氟伐他汀钠胶囊组(9只),降脂方高(9只)、中(9只)、低剂量组(8只)和正常组(10只)。除正常组外,其余各组均上午灌胃高脂乳剂,下午灌胃给药。降脂方低、中、高剂量组依次按2.5、5.0、10 mg/(g·d)灌胃降脂方药液,氟伐他汀钠胶囊组按3.6μg/(g·d)灌胃氟伐他汀钠溶液,模型组给予等容积的生理盐水,给药量10μL/g体质量,1 d 1次,连续3周。给药结束,腹主动脉采血,检测血脂六项、脂代谢酶、肝功能、一氧化氮(NO),并计算动脉硬化指数和肝脏系数。结果:降脂方能明显降低高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B100(Apo-B100)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,升高血清载脂蛋白A1(Apo-A1)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、NO水平,调节卵磷脂-胆固醇酰基转移酶(LCAT)和脂蛋白脂酶(LPL)活性,并使动脉硬化指数和肝脏系数降低。结论:降脂方可调节脂质代谢紊乱、降低血浆黏度、预防动脉粥样硬化,其机制可能与调节LPL水平及NO异常表达有关;并可通过降低肝脏转氨酶水平来防治高脂血症所致肝损伤。
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