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杨茂俊;
四川抗菌素工业研究所;
对映体; 手性分离; 哌啶衍生物;
机译:(2R,3S,4S,5R)-反式-3,4-二羟基-5-(4-氟苯氧基甲基)-2-(1-N-羟基脲基-3-丁炔-4-基)四氢呋喃的立体选择性合成甘露糖中的,3S,4S,5R)-反式-5-乙炔基-2(4-氟苯氧基甲基)-3,4-O-异亚丙基四氢呋喃
机译:3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1(2H)-1、3-(4-甲氧基苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1()的制备及X射线晶体结构来自多锂化的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯,4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H)-一和2-甲基-N'-(4-甲基苯甲酰基)-N'-苯基苯甲酰肼
机译:3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1(2H)-1、3-(4-甲氧基苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1()的制备及X射线晶体结构多聚的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯,4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H)-一和2-甲基-N'-(4-甲基苯甲酰基)-N'-苯基苯甲酰肼
机译:新型光致变色二芳基二芳基1-(2-甲基苯并噻吩-3-基)-2- 2-甲氧基-5-(4-甲氧基-3-甲酰基)苯基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- 2-(三氟甲氧基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-(2H-13)的晶体结构-苯并二氧杂-5-基)-N-环己基-5-氧-3- 4-(三氟甲基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译:新钙拮抗剂(+) - (r)-3,4-二氢-2- 5-甲氧基-2- 3- n-甲基-n- 2- (3,4-亚甲二氧基)苯氧基乙基氨基丙氧基 -4-甲基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪(SD-3211)在大鼠中
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:1-取代的3-羟基甲基-4-(4-氟苯基)哌啶的合成方法,(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3- [3,4-甲基亚乙二氧基)苯氧基]甲基哌啶的合成方法
机译:制备(-)-反式-N-P-氟苯氧甲基-4-(P-氟苯基)-3-[[3,4-(甲基二乙氧基)苯氧基]甲基]甲基]哌啶的新方法
机译:获得(-)-反式氟苯甲腈np-4-(对氟苯基)-3-(((3,4-(亚甲基二氧基)苯氧基)甲基)-)哌啶的新方法。
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