贵州白香猪γ-干扰素真核表达质粒的构建

摘要

为了构建贵州白香猪γ-干扰素真核表达载体，试验以已构建的含有γ-干扰素基因的pMD-GZ-IFN-γ质粒为模版，利用特异性引物进行PCR扩增，得到大小为501 bp的γ-干扰素基因的开放阅读框，将所得IFN-γ基因克隆至经相同双酶切处理后的pcDNA3.1(+)真核表达载体中，构建重组质粒pcDNA3.1(+)-IFN-γ。测序结果表明：克隆至pcDNA3.1(+)的基因序列为γ-干扰素序列，说明γ-干扰素基因真核表达载体构建成功。