表面合金电催化剂上甲酸氧化的原位FTIR反射光谱研究

摘要

运用原位红外反射光谱(FTIRS)和电化学循环伏安法(CV)研究了甲酸在三种不同电极上的电催化特性.结果表明甲酸在碳载铂电极(Pt/GC)上的电催化氧化机理与本体铂电极(Pt)相类似,即可以通过活性中间体或毒性中间体氧化至CO2.Pt/GC对甲酸的氧化比Pt具有更高的电催化活性.Pt/GC表面以Sb吸附原子修饰的电极(Sb-Pt/GC)上,甲酸氧化的起始电位(Ei)提前至-0.10 V,氧化电流峰电位(Ep)提前至0.34 V,氧化峰电流(jp)值增加了7.28倍,半峰宽(FWHM)为 0.30 V.同样,Surface alloy/GC电极上,EI为-0.12 V,Ep为0.32 V和jp为7.2 5 mA*cm-2,相对Pt/GC分别负移了0.22,0.02 V和增大了8.15倍,半峰宽(FWHM)为0.5 V.表明Sb-Pt/GC和 Surface alloy/GC电极不仅能够有效地抑制毒性中间体CO的生成,而且还可以显著地提高其对活性中间体的氧化的电催化活性.