BPC6/t-BAMBP协同萃取铯机理的NMR研究

摘要

采用^(1)HNMR和^(133)CsNMR研究了BPC6和t-BAMBP协同萃取Cs^(+)的机理。结果表明,在氘代氯仿中,BPC6与Cs^(+)可形成配合物,t-BAMBP与Cs^(+)不发生配位。在BPC6/t-BAMBP与Cs^(+)进行协同萃取时,Cs^(+)首先通过与BPC6进行配位进入油相,随后由BPC6·Cs^(+)配合物向相互作用更强的t-BAMBP·Cs^(+)进行转移,且随着t-BAMBP加入量的增加,t-BAMBP的配位数增加,形成更稳定的t-BAMBP·Cs^(+)配合物。