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地红霉素药代动力学研究

             

摘要

@@ 地红霉素是红霉素半合成的衍生物,其抗菌谱和抗菌活性与红霉素相似,主要对革兰氏阳性球菌和部分厌氧菌有较强抗菌活性.本文研究了犬口服不同剂量的血药浓度,并计算药代动力学参数,小鼠组织分布以及观察大鼠口服的胆汁、尿中的排泄,测定药物与血浆蛋白结合率,为临床试用提供依据.用微生物法测定狗口服地红霉素5,10和20mg/kg后0.5、1、2、4、6、8、12和24h的血药浓度,优选数学模型并计算药代动力学参数.结果:该药物药代动力学附合无滞后时间的一级吸收和一级消除的一室模型.

著录项

  • 来源
    《四川生理科学杂志 》 |2001年第2期|93|共1页
  • 作者单位

    中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所;

    中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所;

    中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所;

    北京师范大学生物系同位素实验室;

    北京师范大学生物系同位素实验室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药理学 ;
  • 关键词

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