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2016—2019年山西某院468例药品不良反应报告分析

             

摘要

cqvip:药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。在药品使用过程中,医务人员要对患者进行ADR的监测和上报,对ADR及时发现和对症处理,以最大程度地减轻患者损害。现对我院2016—2019年收集上报的ADR报告进行统计分析,促进合理用药,减免ADR的发生。

著录项

  • 来源
    《山西医药杂志》 |2020年第17期|2367-2368|共2页
  • 作者

    王微;

  • 作者单位

    030600 山西省晋中市第一人民医院临床药学与试验中心;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
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