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胡丽雅; 潘昌艺; 沈永嘉;
华东理工大学精细化工研究所,上海,200237;
苯并咪唑酮; 5-氨基苯并咪唑酮; 合成;
机译：3-（5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-亚乙基氨基）-2-芳基噻唑啉-4-酮，3-ARYL-11,2,4]的三元合成[4,3-a] -5-取代的苯并咪唑-4-酮和1-（5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-亚乙基氨基）-3-氯-4-芳基丁二酮-2-ONES
机译：2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮与3-氨基-1,2,4-三唑，5-氨基四唑和2-氨基苯并咪唑的反应
机译：1-氨基-4-甲基-3,4-二氢-5H-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶基[1,6-a]苯并咪唑并-5-酮的合成与反应性
机译：1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮硝基和硝基氨基衍生物的合成，LC-MS分析和某些性质的初步研究
机译：茚满2,5-二酮哌嗪合成子作为固相，溶液和气相超分子非共价键的探针：茚满氨基酸，非天然双氨基酯，茚满2,5-二酮哌嗪和茚满bis 2的合成，表征和分析，5-二酮哌嗪。
机译：13-脱氮藻嘌呤的7-氨基-5-羟甲基 - 苯并咪唑核糖核苷类似物作为氨基酰基-TRNA合成酶抑制剂的合成和生物学评价
机译：与各种电泳试剂的N-（4-乙酰苯基）-2-氰基乙酰胺的一些反应：噻唑烷酮合成，3,5-二氰基-6-氨基-2-氧吡啶，2-氨基-2H-铬-3-甲酰胺和5 -imino-3h-铬苯苯甲酯3,4-c吡啶-1-碳腈衍生物
机译：通过两种聚（aDp-核糖）聚合酶配体抑制培养的aa-2和mT-2细胞中的HIV-1 IIIb复制：6-氨基-1,2-苯并吡喃酮和5-碘-6-氨基-1， 2 - 苯并吡喃酮
机译：制备4-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸）-苯并咪唑-2-ONA，5-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA，5-（3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI）-（1H）（3H）-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA，7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）- 2（3H）-苯并恶唑啉酮，5-（3-氨基--2-羟基-丙氧基）-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉，8-（3-氨基--2-羟基- PROPILOXI）-2,3-二己基-4-H-BENZ（5,6）OXAZIN-3-ONA和7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）-4H-1,3-BENZOXAZIN-2（1H ）ONA
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译：乙基酯多溴甲烷3-[（2--[[[4-（己氧基碳氨亚氨基次甲基）苯甲酰胺]甲基} -1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基）吡啶-2-I-苯并咪唑-5-羰基吡啶-2-I -IHYDIHYRODYOL-5-CARBONYL-Pyridine-2-I-BPHYHIRODYOL-5-CARBONYL-Pyridine-2-I-pyrimidazole-5-Carbonyl）吡啶-2-I-Pyrihydromethyl-1-Benzimidazole-5-Carbonyl）Pyridine-2 -I-吡啶氢甲基氨基-5-碳酰基）吡啶-2-I-苯并咪唑-5-碳酰基）吡啶-2-I-嘧啶唑-5-碳酰基）吡啶-2-I;
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