IGF-Ⅰ腹腔注射对新生大鼠高氧肺损伤的防治作用

摘要

目的 观察胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF-Ⅰ)腹腔注射对新生大鼠高氧肺损伤的防治作用,并探讨其机制.方法 将30只新生Wistar大鼠随机分为空气组、高氧组、干预组,每组10只新生.高氧组、干预组制备高氧肺损伤模型,空气组和高氧组、干预组从造模第1天起分别腹腔注射生理盐水和重组IGF-Ⅰ,6μg/(kg·d),连续7d,计算各组肺组织干湿重比(W/D),计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数,对BALF中的细胞进行Diff-Quik染色,HE染色观察肺组织病理,核染色结合TUNEL观察肺细胞凋亡情况,Western blotting法检测肺组织GRP78、CHOP蛋白.结果 干预组、高氧组、空气组大鼠肺组织W/D分别为5.94±0.18、6.38±0.13、5.58±0.21,BALF中白细胞总数分别为(72.37 ±3.18)×107/L、(166.02±5.36)×107/L、(27.67±1.01)×107/L,高氧组与空气组相比,干预组与高氧组相比,P均＜0.05.肺组织病理切片观察可见干预组较高氧组肺水肿减轻.干预组、高氧组、空气组新生大鼠肺细胞凋亡指数分别为10.0％±0.7％、16.3％±0.7％、4.2％±0.9％,高氧组与空气组相比,干预组与高氧组相比,P均＜0.05.干预组、高氧组、空气组大鼠肺组织GRP78分别为0.36±0.07、0.43±0.09、0.24±0.04,CHOP分别为1.46±0.11、1.63±0.13、0.62±0.08,高氧组与空气组相比,干预组与高氧组相比,P均＜0.05.结论 IGF-Ⅰ腹腔注射对新生大鼠高氧肺损伤有防治作用,其机制可能为下调CHOP、GRP78蛋白表达.