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任新年;
上海新纪元教育集团瑞安总校温州大学;
太阳伞 ; 签字笔 ;
机译:萤火虫,一项巧妙的发明:发明人Patrick Peres和Matrans Concept公司的访谈
机译:组合有价值的发明:探索先前发明的影响对后续发明的性能
机译:巧妙的蚂蚁重新发明轮子
机译:发明背景发明发明发明发明发明发明发明由于GPGPU车辆有效地具有粘合和波长。
机译:营养限制改变新陈代谢,Cr(vi)反应,脱硫Hildenborough中的生物膜基质组合物
机译:化疗和PD-1阻断剂的组合可诱导T细胞对肿瘤非突变新抗原的反应
机译:DA从49法律从4不1可20K I利KIA20VE20ISA URI A20打开i20Kent了从59发么20VE20SOS压力20ya从59发明20从39产择日呢20Roma20K从3本次论坛从3不承认从3并承诺从3并承诺20e通卡i了日
机译:石墨烯纳米壁作为催化剂和超导体的巧妙材料。
机译:抗体,在个体中治疗或减慢增生性疾病的进程以及治疗或减缓癌症的进程的方法,药物组合物,试剂盒,抗cd20抗体和抗体的组合的用途和本发明
机译:维生素D系列的衍生物在20位上进行了修饰(续)。为前进。这些衍生物,本发明中使用的中间体,含有该衍生物的药物制剂及其在本发明中的用途。毒品
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
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