应用双抗体夹心ELISA法定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体中的IgG含量

摘要

采用山羊抗人IgG作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG作为标记抗体,建立一种双抗体夹心法用于定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体的IgG含量.以纯化的IgG作标准,用平行线法测得亲和层析纯化的人源破伤风毒素单克隆抗体G2的含量为O.512μg/ml,与分光光度法测得的结果基本一致.因而样品检测采用纯化G2作参考标准,制作标准曲线,测定了已知样品和未知样品的抗体含量.结果表明本法重复性好,特异性强,可定量测定培养及纯化样品中人源单克隆抗体的含量.