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杜其定;
无;
印刷厂; CTP; 直接制板; 应用;
机译：完成重新挑战胶加工Chemicaless CTP“Bluearth”Konica Book CTP CTP“Bluearth”Konica Book CTP CTP CTP
机译：让我们成为“直接”：柔印包装的真正CTP
机译：CTP梗塞核心可能预示接受IV t-PA治疗的中风患者预后不良
机译：热塑性组件：焊接CTP / CTP和粘合金属/ CTP
机译：MMPI-II在被选中接受特种部队训练并随后从特种部队资格课程（SFQC）中取消，回收或自愿退出的候选人的预测有效性。
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机译：分离的化合物，分离的环{{（e）-和（z）-（2s，3r，4r）-3-羟基-4-甲基-2-（甲基氨基）-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}（isa247）及其药学上可接受的盐和溶剂化物，体外制备isa247代谢物的方法，生产isa247羟基化代谢物的方法，分离的isa247羟基化代谢物，分离的羟基化代谢物，体外isa247环氧代谢物，分离的isa247环氧代谢物，分离的环氧代谢物，体外生产isa247二醇代谢物的方法，isa247分离的二醇代谢物，代谢物二醇的分离，生产isa247二醇代谢物的方法，生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物
机译：制备方法中的正（n-（1丁基-4-哌啶）甲基¾-3,4-二氢-2h-¬，1,3-oc吲哚-10甲酰胺及其盐和中间体的方法（57）在本发明的方法中，制备n-（1-正丁基-4-哌啶）甲基-3--3,4-二iro-2h-1-3-¾吲哚-10-羧酰胺以及盐和中间体的方法是指制备sb207266或其药学上可接受的盐，其过程为正-（1-正丁基-4-哌啶基甲胺）与式（a）化合物的反应，其中
机译：需要的方法和药物组合物（CTPS 1抑制剂，例如正亮氨酸）用于抑制受试者T细胞增殖的方法和药物组合物
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