UNIQUE EVOLUTION OF SPATIAL AND DYNAMIC HETEROGENEITIES ON THE GLASS TRANSITION BEHAVIOR OF PVPh/PEO BLENDS

摘要

氢的玻璃转变行为结合了聚合物混合 poly (乙烯基酚)( PVPh )并且(乙烯氧化物)( PEO )系统地 poly 用正常微分扫描热量测定( DSC )被调查并且最近开发了 multifrequency 调制温度的 DSC ( TOPEM )，在有 Fourier 的联合转变红外线的光谱学( FTIR )和原子磁性的回声( NMR )技术，集中于空间、动态的异质上的 PEO 分子的重量的效果。第一次，这被发现玻璃转变温度(T g ) 和活动精力(E 一) 强烈混合取决于 PEO 分子的重量，和一个普通拐弯处点，分开快速、慢的增加的区域，能被发现。interchain 氢结合的相互作用，由 FTIR 大小坚定、从 Kwei 方程获得，有增加 PEO 分子的重量的减少，显示成分的可混和性的减少。与显微镜的空间、动态的异质有关的一系列参数例如活动精力，脆弱， nonexponential 因素和合作地重排的尺寸区域，从用 TOPEM 测量的频率相关性建筑群热能力被计算。每这些参数 monotonically 随着在玻璃转变过程期间增加 PEO 分子的重量变化，这被发现，证明氢结合相互作用是在控制空间、动态的异质的关键因素，这样玻璃转变。NMR 松驰结果揭示比 5 nm 大的明显的阶段分离的存在，暗示合作地重排的区域应该是仔细与在二个部件之间的分裂期间区域有关。空间、动态的异质的上述获得的起源和进化提供新卓见进聚合物混合的玻璃转变行为。