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曹育才; 姜玄珍; 沈振陆;
浙江大学,化学系,浙江,杭州,310027;
N-甲基吡咯; 呋喃; 甲胺; γ-Al2O3;
机译:α-杂环α-氨基膦酸酯的合成,第二部分:吗啉,哌啶,吡咯烷,四氢呋喃甲基甲胺,N-苄基-N-甲胺和苯胺衍生物
机译:合成阴茎的鉴定和结构表征:N-丙基甲胺,2,4-二甲基甲胺酮,2,4-二甲基甲酰胺,2,4-二甲基 - α-吡咯烷丙酮,4-溴-a-吡咯烷丙基酮,1 - (2,3- 二氢-1H-茚 - 5-y1)-2-(吡咯烷-1-基)己烷-1-酮和2,4-二甲基异质酮
机译:通过CuCl2催化的3-yne-1,2-二醇和N-Boc-或N-甲苯磺酰基-1-氨基-3-yn-2-ols的杂环脱水反应,轻松合成取代的呋喃和吡咯
机译:N-丁基-N-甲基-吡咯烷鎓双(三氟甲磺酰基)亚胺离子液体中的电化学反应器中聚吡咯的脉冲电合成
机译:杂环合成的新进展及其在绿色化学中的应用。 I.使用相转移催化剂(Aliquat-336)简单且基本上一锅合成N-胺化的杂环。二。药学上重要的吡咯衍生物的合成。三,在绿色化学中的应用:在无溶剂的中性条件下,表面活性剂介导的环境友好的芳族酯裂解和酯交换反应。
机译:通过好氧铜催化的4-戊烯基磺酰胺和4-戊烯醇的氨氧化和双氧合直接合成2-甲酰基吡咯烷2-吡咯烷酮和2-二氢呋喃酮
机译:通过有氧铜催化的氨基氧化和4-五戊基磺酰胺和4-戊基醇的二甲基吡咯烷酮,2-吡咯烷酮和2-二氢呋喃酮的直接合成2-吡咯烷酮和2-二氢呋喃酮
机译:用magnasol 4620 G与氯化二氢化萘和1,2-二甲胺,与(氯甲基)环氧乙烷和N-甲基甲胺(asterisks 2,asterisks 3)的聚合物进行急性毒性试验的结果。
机译:(+)和(-)1-(5,5-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N,N-二甲基甲胺,(+)和(-)1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-的合成N,N-二甲基甲胺和(+)和(-)1-(2,2-苯并四氢呋喃-3-基)-N-甲基甲胺
机译:(+)-和(-)-1-(5,5-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N,N-二甲基乙酰胺,(+)-和(-)-1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃3的合成-YL)-N,N-二甲基亚乙基胺和(+)-和(-)-1-(2,2-二苯甲基四氢呋喃-3-基)-N-甲基亚乙基胺
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
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