英国含农药有效成份的兽用医药产品的许可

摘要

在英国,人药和兽药产品受“医药法”(1968)和有关的欧洲法规的控制。“兽药管理局”是英国政府机构,负责英国兽用医药产品的许可证审批。“医药管理局”则执行人药管理的职能。 “医药法”提供一个综合性的许可系统,许可证由“许可证局”给与,该局是根据“医药法”由卫生部和农业部联合组建的具体的权限则授于上述两个局的官员,“兽药管理局”受理兽用医药产品,“医药管理局”受理人药。