1例先天性双侧后鼻孔闭锁伴先天性心脏病患儿的护理

摘要

新生儿先天性后鼻孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,属家族性遗传疾病,可引起新生儿缺氧、窒息甚至死亡,易与其他呼吸系统疾病混淆。它在活产婴儿中的发生率为1/5 000～1/7 000,单侧闭锁与双侧闭锁之比为2︰1,新生儿出生后以鼻呼吸为主动,由于先天性后鼻孔尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿不能用鼻呼吸,吃奶时易引起呛奶、误吸甚至窒息,临床视为急症,需及早手术。