基于网络药理学探讨溪黄草黄酮类成分对酒精性肝病的作用机制

摘要

基于网络药理学探讨溪黄草黄酮类成分对酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的作用机制.通过文献、PubChem、TCMSP、PharmMapper数据库收集成分及预测靶点,利用UniProt数据库规范靶点.再运用GeneCards数据库获取ALD疾病靶点,并经Venny2.1.0获得交集靶点.蛋白相互作用的PPI网络由STRING数据库构建,接着通过DAVID数据库对交集靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析.溪黄草黄酮类成分-靶点-通路的作用网络由Cyto-scape3.7.0构建,最后对核心靶点进行分子对接验证.本文共收集溪黄草中12种黄酮类成分,这些成分涉及172个与ALD相关的靶点,筛选24个核心靶点.GO富集显示52条生物过程、24条细胞成分、16条分子功能,主要涉及转录调控、细胞凋亡调节、血管内皮生长因子、NF-κB调节、脂质稳态、DNA损伤凋亡等生物过程;KEGG富集27条通路,主要涉及PI3K/Akt信号、FoxO信号、P53信号等关键通路;分子对接显示HSP90AA1、VEGFA、CCND1核心靶点与活性成分有良好的结合效应.综上,本文揭示溪黄草黄酮类成分作用于多靶点,参与多通路的调控发挥治疗ALD的作用机制,为进一步验证溪黄草黄酮类成分治疗ALD的相关靶点及通路提供依据.