炎性肌病并肺间质病变32例临床特点分析

摘要

@@ 皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM) 是影响骨骼肌的炎症性疾病,可累及全身多个器官,是一种系统性的自身免疫性疾病.肺间质病变(interstitiallungdisease,)是其常见且严重的合并症,可引起肺功能衰竭而导致死亡.据文献报道DM/PM的ILD发生率为10%～30% [1].临床上根据发病的缓急程度分为快速进展型和慢性型两型,快速进展型死亡率极高.本文回顾性分析快速进展型病例8 例,慢性型24例和不伴间质变病例71例做对比分析.旨在找出各型的特点，以指导早期诊断和早期治疗.