康莱特注射液辅助治疗晚期无驱动基因非小细胞肺癌疗效观察

摘要

目的 探讨康莱特注射液在恩度联合化疗的治疗方案中对晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生活质量、不良反应及生存期的影响.方法 按治疗方式不同,将2017年6月—2020年6月河北省人民医院收治的89例初治晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(Ⅳ期腺癌)患者分为2组:对照组44例采用恩度联合含铂双药化疗方案治疗,观察组45例在对照组治疗基础上给予康莱特注射液治疗,2组均以21 d为1个周期,连续治疗6个周期.比较2组近期疗效,观察2组生活质量及不良反应发生情况,随访2组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 治疗6个周期后,观察组客观缓解率和疾病控制率分别为22.2％(10/45)和84.4％(38/45),KPS评分改善率和稳定率分别为46.7％(21/45)和35.6％(16/45),体重较治疗前增加率为37.8％(17/45),疼痛评价总有效率为73.3％(33/45),均明显高于对照组的18.2％(8/44)、61.4％(27/44)、34.1％(15/44)、22.7％(10/44)、18.2％(8/44)、59.1％(26/44),差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组血液学毒性、胃肠道反应、肝肾毒性、恩度相关胸闷心慌发生率均明显低于对照组(P均<0.05).观察组与对照组的中位PFS分别为13个月和9个月,中位OS分别为20个月和15.5个月,2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 康莱特注射液在恩度联合铂类化疗为基础的治疗方案中发挥了良好的协同作用,可提高晚期驱动基因阴性NSCLC患者的近期疗效及生活质量,减轻不良反应,并在一定程度上延长患者生存期.