米非司酮配伍米索前列醇口服及舌下含化终止早孕的临床研究

摘要

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇（米索）口服及舌下含化的药物流产效果。方法:将240例要求药物流产的早孕妇女（停经≤49d）随机分为组Ⅰ和组Ⅱ,两组均连续口服米非司酮2d,3/d,每次25mg,第3日上午组Ⅰ口服米索600μg,组Ⅱ舌下含化米索600μg。结果:总体完全流产率为91.7%,组Ⅰ（90.0%）和组Ⅱ（93.3%）差异无显著性（P＞0.05）;总体不全流产率为5.4%,组Ⅰ（6.7%）高于组Ⅱ（4.2%）,但差异无显著性（P＞0.05）;总体失败率为2.9%,组Ⅰ（3.3%）和组Ⅱ（2.5%）,差异亦无显著性（P＞0.05）;总体胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻发生率52.5%,组Ⅰ（86.7%）高于组Ⅱ（18.3%）,差异有显著性（P＜0.001）;组Ⅰ从应用米索至孕囊排出时间为（5.27±1.78）h,高于组Ⅱ（3.72±1.53）h,差异有显著性（P＜0.05）。结论:米非司酮配伍米索舌下含化终止早孕的胃肠道反应发生率、从应用米索至孕囊排出时间明显低（短）于米索口服,是一种很有前景的终止早孕的用药方法。