伊立替康联合顺铂治疗晚期复发小细胞肺癌的疗效观察

摘要

目的：观察伊立替康联合顺铂治疗晚期复发性小细胞肺癌的疗效及安全性.方法：伊立替康200 mg/m2,第1天给药,静脉滴注,静脉滴注时间不得少于30 min或超过90 min；顺铂40 mg,静脉滴注,第1~3天.21 d为一个周期,至少2个周期,评价疗效和毒副反应.结果：23例均可评价疗效,CR 2例(8.7%)、PR 9例(39.1%)、SD 7例(30.4%)、PD 5例(21.7%),全组总有效(CR+PR)11例(47.8%).主要不良反应为骨髓抑制和腹泻,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为56.5%(13/23)；血小板减少发生率为13.0%(3/23)；恶心呕吐发生率为86.9%(20/23),Ⅲ、Ⅳ度发生率为17.4%(4/23)；腹泻发生率为52.2%(12/23),其中Ⅲ、Ⅳ度发生率21.7%(5/23),无毒性相关死亡.结论：伊立替康联合顺铂二线治疗晚期复发小细胞肺癌,有效率较高,不良反应可以耐受.