安非他酮缓释片与帕罗西汀片治疗惊恐障碍的疗效观察

摘要

目的:对照观察安非他酮缓释片与帕罗西汀片治疗惊恐障碍患者的效果和安全性.方法:将82例惊恐障碍患者随机分为研究组和对照组,各41例.研究组采用安非他酮缓释片治疗,对照组使用帕罗西汀片,疗程均为6周.采用惊恐障碍相关症状量表(PASS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗前后分别对患者行心电图、肝功能、肾功能等检查以评价安全性.结果:治疗第1、2、4、6周末,两组的PASS、HAMD及HAMA评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗第1、2、4、6周末的PASS、HAMD及HAMA评分与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗6周末,研究组的总有效率为80.0％,对照组为77.5％,两组的总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组出现性功能障碍、情感高涨、情绪易激惹、心电图异常的例数均多于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:安非他酮缓释片治疗惊恐障碍与帕罗西汀效果相当,且起效较快、药物不良反应轻,值得推广应用.