坦索罗辛联合加替沙星治疗ⅢA型前列腺炎疗效观察

摘要

目的：评价坦索罗辛联合加替沙星治疗ⅢA型前列腺炎的有效性。方法：将120例ⅢA型前列腺炎随机分成2组，每组60例，治疗组口服盐酸坦索罗辛肢囊0．2mg，1次／日，加替沙星片0．2g，2次／日；对照组仅口服加替沙星0．2g，2次／日。治疗4用，观察两组总有效率度治疗前后慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）评分、前列腺按摩液（EPS）中白细胞计数和尿流率的变化。结果：治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为78．3％；治疗组NIH--CPSI评分由治疗前（31．6±7．3）分降至（14．8±6．7）分，EPS中白细胞由治疗前（28±8）／HP减少至（7±5）／HP；对照组NIH—CPSI评分由治疗前（30．8±7．1）分降至（21．9±6．3）分，EPS中白细胞由治疗前（29±7）／HP减少至（19±6）／HP；治疗前、后疗效差异有显著性（P〈0．05）；治疗组治疗前后最大尿流率（MFR）分别为（17．3±7．5）ml／s和（22．5±5．2）ml／s，两者差异有显著性（P〈0．05）；对照组治疗前后最大尿流率（MFR）分别为（15．8±6．3）ml／s和（16．6±6．5）ml／s，两者差异无显著性（P〉0．05），且治疗组改善程度较对照组更为显著（P〈0．05）。结论：相对单一口服加替沙星，坦索罗辛联合加替沙星治疗ⅢA型前列腺炎可提高疗效。