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罗红玉; 杨林;
大理学院临床医学院;
阿尔茨海默病; AD; 全基因组关联研究; GWAS; 基因;
机译:ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2和TP53癌症易感基因中的常见变体不太可能增加患乳腺癌的风险
机译:IGAD1的精细定位和全基因组遗传连锁分析表明,HLA-DQ / DR是选择性IgA缺乏症和常见可变免疫缺陷症的主要易感基因位点。
机译:肝脏常见血栓药中可能参与(Kupffer细胞)在肝内和脱毛症的发病机制中
机译:可能识别噪声诱导的听力损失易感基因
机译:人类Fc-γ-RIIIa,γ链,CTLA-4和Fc-γ-RIIb1的多态性变体:对系统性红斑狼疮发病机制的可能影响。
机译:ATMBRCA1BRCA2CHEK2和TP53癌症易感基因中的常见变异不太可能增加患乳腺癌的风险
机译:spongiosis Hepatis:Televy Fish模型中的化学诱导,发病机制和可能的肿瘤命运。
机译:确保合并traadlag中traadene的正确顺序的程序,来自skærebomme,作为常见kaadeb上的常见traadlag opvikles。
机译:诊断HEADACHE发病机制的方法
机译:内燃和爆炸的两冲程发动机,夹在锁芯和曲轴箱之间,两者都不常见,并且可能靠近或可能不靠近进气门。
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