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钯纳米颗粒的形貌控制合成

     

摘要

为优化钯纳米颗粒的化学还原法制备工艺,本文以氯钯酸(H_(2)PdCl_(4))为前驱体,抗坏血酸(C_(6)H_(8)O_(6))为还原剂,聚丙烯酸钠(PAAS)为表面活性剂制备钯纳米颗粒。采用正交实验探究不同工艺参数对钯纳米颗粒粒径和形貌的影响。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)及电化学工作站对制备产物的结构、物相、形貌、电催化性能进行了表征。结果表明:在相同的工艺体系下,通过温度的改变,40℃条件下可以得到粒径大小为64.5 nm,球形度较好,分散性高的钯纳米颗粒;90℃条件下可以得到粒径大小为45.9 nm的立方体钯纳米颗粒。所制备的球形和立方体钯纳米颗粒对甲酸的电氧化催化活性分别为商业钯黑的1.57倍和1.49倍,在催化剂制备领域有广泛的应用前景。

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