半乳糖修饰组氨酸壳聚糖衍生物靶向给药系统研究

摘要

本文以半乳糖基化壳聚糖–组氨酸衍生物经离子交联法包载VEGF干扰RNA (siRNA)制备纳米粒(NP),研究其理化性质,体外释放特性及细胞毒性,研究表明功能基团修饰NP递送载体稳定性好、细胞毒性低,有望应用于基因药物递送。