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T_7DNA聚合酶基因的改造及其在大肠杆菌中的表达

     

摘要

用聚合酶链式反应技术,从T7 噬菌体中选择扩增编码T7 DNA 聚合酶5′→3′聚合酶的基因序列,扩增片段利用引入的酶切位点克隆至载体pSK上,从而得到了不含有3′→5′外切酶基因的T7 DNA 聚合酶基因,并将该重组基因克隆至原核表达质粒pET28a 上,在大肠杆菌中进行了表达.

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