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裴文;
手性配体; 合成; 二醇; 不对称合成; 四芳基取代二醇;
机译:手性四氟苯并barrelenerels作为有效的配体,在铑催化的β,β-二取代,β-不饱和酮上芳基硼氧烷的不对称1,4-加成反应† sup>
机译:手性四氟苯并barrelenerels为铑催化β,β-二取代的α,β-不饱和酮上的芳基硼氧烷类不对称1,4-加成的有效配体
机译:携带手性取代基的摄影聚(1,4-亚芳基)的合成与结构
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:17α-E-20-(杂芳基)NORPHEN-135(10)20四烯-317β-二醇17α-(杂芳基)乙烯基雌二醇作为雌激素受体-α-的配体的合成和评价。配体结合域(ERα-LBD)
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H)-二酮
机译:手性二烷基 - ,二烯基 - 和四甲基 - 取代的吡啶基-18-冠-6和四甲基取代的双吡啶基-18-冠-6配体对有机铵盐的对映体识别:温度依赖的1H NmR和实证力的比较
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译:制备2-氨基-1,4-丁二醇的方法;制备1,4-丁二醇和2-烷基-1,4-丁二醇的混合物的方法;通过diois的ciclizacao制备四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物的方法;通过二碘甲烷的ciclizacao制备四氢呋喃和3-甲戊四氢呋喃的混合物的方法;由四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物制备共聚物的方法;四氢呋喃和3-甲基四氢呋喃醇的混合物制备共聚物的方法和方法
机译:四氢呋喃或烷基取代的四氢呋喃聚合成聚乙二醇与酯硬脂,四甲基醚的方法由如此制备的聚四甲基醚二醇酯和通过使用如此制备的聚四甲基醚制备的成型产品制备聚四甲基醚二醇或其酯。
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