CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关性

摘要

目的 探讨CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关性.方法 选择2014年1月至2015年12月深圳市人民医院收治的子宫内膜异位症患者30例(子宫内膜异位症组),同时选取体检健康者30例作为对照组,采集2组受试者外周静脉血标本并提取DNA,设计引物,通过聚合酶链式反应扩增包括基因多态位点的片段,用MspA1 Ⅰ限制性内切酶进行酶切,酶切产物在琼脂糖凝胶上电泳,确定CYP17基因的基因型,分析CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关性.结果 子宫内膜异位症组患者的CYP17基因型TT、TC、CC频率分别为36.7％、46.7％、16.7％,对照组CYP17基因型TT、TC、CC频率分别为20.0％、43.3％、36.7％,子宫内膜异位症组患者CYP17基因的TT基因型频率显著高于对照组(P＜0.05),CC基因型频率显著低于对照组(P＜0.05);2组TC基因型频率比较差异无统计学意义(P＞0.05).子宫内膜异位症组患者CYP17等位基因T、C频率分别为60.0％(36/60)、40.0％(24/60),对照组受试者CYP17等位基因T、C频率分别为41.7％(25/60)、58.3％ (35/60),2组受试者CYP17等位基因频率比较差异有统计学意义(P＜0.05).CYP17基因的TC基因型与子宫内膜异位症的患病风险无关联(P＞0.05);CYP17基因携带TT基因型个体罹患子宫内膜异位症的风险增加(P＜0.05).结论 CYP17基因多态性可能与子宫内膜异位症有相关性,可能为该疾病的遗传易感基因,CYP17基因携带TT基因型个体罹患子宫内膜异位症的风险增加.