LncRNA-TDRG1促进宫颈癌细胞恶性生物学行为的实验研究

摘要

目的 探索长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)TDRG1促进宫颈癌患者临床恶性进展和不良预后的分子机制.方法 收集宫颈癌细胞株、宫颈正常细胞株Ect1/E6E7,实时定量聚合酶链反应(quantitative real time-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测TDRG1的表达水平.构建TDRG1-siRNA,转染宫颈癌细胞株,CCK-8、细胞平板克隆实验检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western blotting检测相关蛋白的表达.结果 与正常宫颈细胞株Ect1/E6E7比较,宫颈癌细胞株中TDRG1的表达明显升高.下调Hela细胞中TDRG1表达会抑制细胞增殖、集落形成[(162±21)vs.(411±33),P<0.05]和侵袭、迁移能力[侵袭:(86±13)vs.(315±38),P<0.01.迁移:(177±22)vs.(406±41),P<0.01];同时,Hela细胞凋亡率增加[(28±1.5)％vs.(16±1.2)％,P<0.05],Bcl-2蛋白表达减少,Hela细胞自噬活性被抑制.结论 TDRG1可通过抑制宫颈癌细胞凋亡,增加细胞保护性自噬活性,促进其肿瘤恶性生物学进展.