5,11-二乙基吲哚3,2-b咔唑的合成及光谱特性

摘要

以苯肼为原料,与1,4-环己二酮反应,制得环己胺-1,4-二酮-二苯腙,再在硫酸、醋酸强酸性环境下闭环制得吲哚[3,2-b]咔唑,经N-烷基化反应制得乙基取代基的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物.本文合成方法使其产率由参考文献的64%提升到80%,其结构经1,H NMR表征,并初步研究了该化合物的光谱性质.