伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法根除幽门螺杆菌的临床研究

摘要

目的探讨伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的临床效果和安全性。方法选取东莞松山湖东华医院自2021年6月至2021年12月诊断Hp感染患者200例,随机分为研究组100例和对照组100例,研究组接受伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法,对照组接受标准四联两周疗法,所有患者均在停药至少4周后再次接受13C尿素呼气试验检查,比较两组患者的一般资料、不良反应、Hp根除率和费用情况。结果研究组和对照组因失访和中途退出研究例数分别为18例和17例,最终得到研究组样本82例,对照组样本83例。两组患者在年龄和性别一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面,研究组总体发生率为7.3%,与对照组的12.0%比较,差异无统计学意义(χ2=1.054,P=0.305)。研究组中,意向性治疗(intention to treat,ITT)分析Hp根除率为74.0%(74/100)、符合方案集(per protocol,PP)分析Hp根除率为90.2%(74/82)。对照组中,ITT分析Hp根除率为72.0%(72/100)、PP分析Hp根除率为86.7%(72/83)。两组间ITT分析Hp根除率(χ2=0.101,P=0.750)和PP分析Hp根除率(χ2=0.495,P=0.482)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法根除Hp效果确切、安全,值得临床推广。