先天性白内障致病基因研究现状

摘要

医学上将出生时或出生1年后发生的晶状体部分或全部混浊称为先天性白内障（congenitalcataract），它在初生儿中的发病率约为0．01％～0．06％，在全世界儿童致盲疾患中约占10％，而其中约1／3是可遗传的。先天性白内障可单眼发生，也可双眼同发，既可能单独发生，也可能与其他眼睛发育异常（如小眼畸形、虹膜缺失、前房发育异常等）相伴发生，或是遗传性多系统疾病的症状之一。致病因素包括基因突变、宫内感染、胚胎代谢障碍、外伤、婴幼儿眼部炎症等。