血清AFP,GGT-II和GGT联合检测诊断原发性肝癌的价值探讨

摘要

10.3969/j.issn.1672-5069.2012.06.022%　　目的探讨联合检测血清AFP、GGT-II和 GGT在诊断原发性肝癌中的价值,以提高原发性肝癌的早期诊断率.方法选择PLC 36例、肝硬化63例、病毒性肝炎78例、肝损伤14例、肝良性肿瘤8例和正常对照者46例,血清AFP,GGT-Ⅱ及GGT分别采用化学发光免疫分析法、自然不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳检测法和全自动生化仪进行检测.结果 PLC组AFP为3285±932μg/L,GGT为297±201U/L,显著高于肝硬化组(AFP：414±285μg/L,P<0.01；GGT：222±149U/L,P<0.05)、病毒性肝炎组(AFP：114±114μg/L,P<0.01；GGT：181±134 U/L,P<0.05),肝损伤组(AFP：20±20μg/L,P<0.01),肝良性肿瘤组(AFP：4.4±2.9μg/L,P<0.01；GGT：201±111 U/L,P<0.05)及正常对照者组(AFP：3.2±1.1μg/L,P<0.01；GGT：31±6.1U/L,P<0.05)；诊断肝癌的特异性AFP最高(90%),灵敏度最高为GGT-Ⅱ(92%)；将三者联合检测,则诊断原发性肝癌的灵敏度可达到95%.结论肿瘤标志物的联合检测可提高原发性肝癌的确诊率,具有较好的临床应用价值.